(CIV) Bộ xét nghiệm kháng nguyên virus cúm ở chó
Tên sản phẩm
(CIV Ag) Bộ xét nghiệm kháng nguyên vi-rút cúm ở chó
Loại mẫu:các mẫu dịch tiết như mí mắt, vòm họng của chó
Nhiệt độ bảo quản
2°C - 30°C
Thành phần và nội dung
Thẻ xét nghiệm CIV Ag
Tăm bông lấy mẫu (1/túi)
Eropper (1/túi)
Chất hút ẩm (1 túi/túi
Nước pha loãng (50 chai/hộp)
Hướng dẫn (1 bản/hộp)
[Mục đích sử dụng]
Sản phẩm dùng để phát hiện nhanh chó có nhiễm virus cúm chó hay không thông qua xét nghiệm sắc ký miễn dịch trên các mẫu dịch tiết đường hô hấp như mí mắt, vòm họng của chó.
[Ustuổi]
Đọc IFU hoàn toàn trước khi thử nghiệm, để thiết bị thử nghiệm và mẫu thử cân bằng ở nhiệt độ phòng(15～25oC) trước khi thử nghiệm.
Phương pháp :
1. Các mẫu được lấy nhẹ nhàng từ kết mạc, khoang mũi hoặc khoang miệng của động vật bằng tăm bông.Ngay lập tức nhét tăm bông vào ống mẫu chứa dung dịch đệm và trộn các dung dịch sao cho mẫu thử hòa tan trong dung dịch càng nhiều càng tốt.Do sự không chắc chắn về vị trí giải độc ở động vật, nên lấy mẫu từ nhiều vị trí trong quá trình thử nghiệm lâm sàng và trộn với các dung dịch pha loãng mẫu để tránh rò rỉ khi phát hiện.
2. Lấy một mảnh túi đựng thẻ kiểm tra CIV và mở ra, lấy thẻ kiểm tra ra và đặt nằm ngang trên bệ của người vận hành.
3. Dùng pipet hút dung dịch mẫu cần thử vào giếng mẫu S và thêm 3-4 giọt (khoảng 100μL).
4. Quan sát kết quả trong vòng 5-10 phút và kết quả không hợp lệ sau 15 phút.
[Phán xét kết quả]
* Dương tính (+): Dải màu đỏ rượu vang của dòng đối chứng C và dòng phát hiện T cho thấy mẫu chứa kháng thể bệnh lở mồm long móng loại A.
* Âm tính (-): Không phát triển màu trên phim T thử nghiệm, chứng tỏ mẫu không chứa kháng thể lở mồm long móng loại A.
* Không hợp lệ: Không có Dòng QC C hoặc Bảng trắng cho biết quy trình không chính xác hoặc thẻ không hợp lệ.Hãy kiểm tra lại.
[Các biện pháp phòng ngừa]
1. Vui lòng sử dụng thẻ kiểm tra trong thời gian bảo hành và trong vòng một giờ sau khi mở:
2. Khi kiểm tra tránh ánh nắng trực tiếp và quạt điện thổi;
3. Cố gắng không chạm vào bề mặt màng trắng ở giữa thẻ phát hiện;
4. Không thể trộn lẫn ống nhỏ giọt mẫu để tránh ô nhiễm chéo;
5. Không sử dụng chất pha loãng mẫu không được cung cấp cùng với thuốc thử này;
6. Sau khi sử dụng thẻ phát hiện phải được coi là xử lý hàng hóa nguy hiểm vi sinh vật;
[Giới hạn ứng dụng]
Sản phẩm này là một bộ chẩn đoán miễn dịch và chỉ được sử dụng để cung cấp kết quả xét nghiệm định tính để phát hiện lâm sàng các bệnh ở thú cưng.Nếu có bất kỳ nghi ngờ nào về kết quả xét nghiệm, vui lòng sử dụng các phương pháp chẩn đoán khác (như PCR, xét nghiệm phân lập mầm bệnh, v.v.) để phân tích và chẩn đoán thêm các mẫu được phát hiện.Tham khảo ý kiến bác sĩ thú y địa phương để phân tích bệnh lý.
[Lưu trữ và hết hạn]
Sản phẩm này nên được bảo quản ở nhiệt độ 2oC–40oC ở nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng và không bị đông lạnh;Có hiệu lực trong 24 tháng.
Xem gói bên ngoài để biết ngày hết hạn và số lô.
